Síntesis de hidrogeles nanoestructurados con partículas poliméricas dopadas con antocianinas químicamente modificadas para la liberación controlada de fármacos antineoplásicos

Abstract

Este proyecto presenta la síntesis de nanogeles de NIPA/ACNm con respuesta a estímulos de pH y temperatura, utilizadas como vehículo para portar medicamentos antineoplásicos y liberarlos de manera selectiva. La finalidad de este trabajo fue desarrollar una nueva terapia dirigida que pueda ser más selectiva en eliminar las células anormales que crecen sin control y con eso dañar menos a las células sanas como suele suceder con las terapias contra el cáncer convencionales. La primera parte del proyecto consistió en la extracción, purificación y caracterización de las antocianinas, los extractos purificados fueron sometidos a pruebas de caracterización por Espectroscopia UV-Vis y FT-IR , el tipo de antocianina predominante fue la Cianidina-3-glucósido, se realizó la modificación química en la estructura de la antocianina incorporando enlaces vinilo mediante una síntesis de sustitución nucleofílica al acilo para utilizarlas como copolímeros con NIPA en una polimerización por radicales libres. Se realizaron pruebas de caracterización por espectroscopía FT-IR y 1HRMN para comprobar la modificación a la estructura. La segunda parte del proyecto consistió en la síntesis y caracterización de los nanogeles; en un primer paso de determinó el diagrama de fases óptimo para llevar a cabo la síntesis por medio de una microemulsión inversa. Se sintetizaron 5 formulaciones de nanopartículas con diferentes porcentajes de NIPA/ANCm y fueron sometidas a pruebas de Microscopía SEM y DLS; se seleccionaron 3 fórmulas para evaluar la capacidad de hinchamiento de las nanopartículas a diferentes temperaturas y pH (temperatura ambiente 25 °C y temperatura corporal 37 °C) y en diferentes pH (2, 4.5 y 7.4) y con la proporción más factible que fue donde se utilizó una proporción de monómeros NIPA/ANCm 70/30, se realizaron pruebas de cinética de absorción/liberación del fármaco 5-fluoruracilo. Con esta relación de monómeros las partículas hinchan más en medios ácidos, por lo que la absorción se llevó a cabo en una solución de 20 ppm de 5-Fu en pH 2 teniendo una absorción total del medicamento del 69% y la liberación se llevó a cabo en pH 7.4 donde alcanzo 68% de liberación y en pH 2 se liberó 95% del medicamento.