Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/106638
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dc.contributor.authorSanroman Loza, Edgar Alejandro
dc.date.accessioned2024-09-26T16:06:15Z-
dc.date.available2024-09-26T16:06:15Z-
dc.date.issued2022-06-01
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/106638-
dc.description.abstractSacaropina deshidrogenasa (SDH) es una enzima que cataliza la oxidación reversible de la sacaropina teniendo como producto la lisina en hongos superiores. Dicha enzima se encuentra involucrada en la vía alfa aminoadipato (AAA), exclusiva de hongos y euglénidos. Se ha propuesto dicha enzima como un excelente blanco terapéutico para patógenos fúngicos debido a que su inhibición teóricamente no afectaría al ser humano. Esto hace que en el presente trabajo se realice la búsqueda de potenciales inhibidores mediante análisis in silico. El docking realizado con Autodock Vina y ZINC arrojó 7 potenciales inhibidores, de los cuales mediante criterios de selección y exclusión se quedaron como candidatos 5 compuestos: bitionol, disulfiram, albendazol, pirilamina y rosiglitazona. Se realizó cálculo de la concentración mínima inhibitoria de acuerdo con las guías del EUCAST de los 5 fármacos, obteniendo como resultado que el fármaco con mayor inhibición del crecimiento de C. neoformans fue bitionol a 128 mg/L, obteniendo un 90% a las 48 horas, sin una diferencia significativa (P> 0.05) con el control de anfotericina a 2 mg/L. Además, se obtuvo una inhibición del 57% en bitionol a 4 mg/L y de 54% en disulfiram a 64 mg/L, dichos fármacos y concentraciones sobrepasando la meta del 50% marcada por el EUCAST para azoles y demás antifúngicos a excepción de anfotericina (meta de 90%). Se probaron los fármacos en cepas de aislados clínicos obteniendo que no existe diferencia estadísticamente significativa entre la cepa H99 y dichos aislados, a excepción de disulfiram a 64 mg/L en la cepa 9 se obtiene una diferencia significativa con respecto a la inhibición obtenida en la cepa control. Se realiza análisis filogenético de la SDH de cepas de aislados clínicos, obteniendo que las cepas con menor susceptibilidad a disulfiram son las que se encuentran menos relacionadas con el control, además de ser serotipo B&C y D.
dc.description.tableofcontentsÍNDICE ABREVIATURAS ÍNDICE DE FIGURAS ÍNDICE DE TABLAS RESUMEN ABSTRACT INTRODUCCIÓN ANTECEDENTES Definición de criptococosis Epidemiología Manifestaciones clínicas Agente etiológico Patogénesis Diagnóstico Tratamiento actual Blancos terapéuticos potenciales Enzima Sacaropina deshidrogenasa (SDH) Análisis in silico en búsqueda de fármacos PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA JUSTIFICACIÓN OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL OBJETIVOS PARTICULARES HIPÓTESIS DISEÑO METODOLÓGICO Tipo de estudio Sede de la investigación Periodo del estudio Unidad de estudio Criterios de inclusión y no inclusión Criterios de exclusión Tamaño de la muestra Variables Consideraciones éticas Consideraciones de bioseguridad METODOLOGÍA Búsqueda mediante análisis in silico de potenciales inhibidores de la enzima SDH de C. neoformans Concentración mínima inhibitoria mediante microdilución Concentración mínima inhibitoria mediante microdilución en cepas de aislados clínicos Análisis filogenético de la enzima SDH y serotipificación de los aislados clínicos Análisis estadístico RESULTADOS Fármacos con mejor perfil de potencial inhibitorio para la SDH de C. neoformans mediante análisis in silico Concentración mínima inhibitoria de fármacos en cepa control H99 Concentración mínima inhibitoria en aislados clínicos Análisis filogenético de la SDH en aislados clínicos y su serotipificación DISCUSIÓN CONCLUSIONES REFERENCIAS CRONOGRAMA ANEXOS
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectFarmaco Inhibitorio
dc.subjectSacaropina Deshidrogenasa
dc.subjectCryptococcus Neoformans
dc.titleIDENTIFICACIÓN DE FÁRMACOS CON EL POTENCIAL INHIBITORIO DE LA SACAROPINA DESHIDROGENASA Y DEL CRECIMIENTO DE CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS
dc.typeTesis de Maestría
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderSanroman Loza, Edgar Alejandro
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytmasterThesis
dc.degree.nameMAESTRIA EN MICROBIOLOGIA MEDICA
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorMAESTRO EN MICROBIOLOGIA MEDICA
dc.contributor.directorCortés Zárate, Rafael
dc.contributor.codirectorCharles Niño, Claudia Lisette
dc.contributor.codirectorDíaz Sánchez, Ángel Gabriel
Aparece en las colecciones:CUCS

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