Determinación de la Microbiota Intestinal, Biomarcadores Calprotectina y Lactoferrina Fecales en Enfermedad de Parkinson

Abstract

Introducción: La microbiota intestinal (MI) juega un papel muy importante en la etiología de un gran número de enfermedades, incluyendo las enfermedades neurodegenerativas, entre las que se encuentra la enfermedad de Parkinson (EP). Esto debido a la relación del eje microbiota-intestino-cerebro (eje MIC), a partir de la conexión del sistema nervioso entérico (SNE) con el sistema nervioso central (SNC) a través del décimo nervio craneal (nervio vago). En estudios recientes se han reportado diferencias entre la MI de las personas con EP y personas sanas, debido a una disbiosis intestinal, la cual genera un aumento en la permeabilidad intestinal inducida por un estado proinflamatorio luminal, el cual podría ser detectado mediante biomarcadores fecales como la calprotectina fecal (CPF) y lactoferrina fecal (LFF). Éstos pueden ser usados también como apoyo para el diagnóstico/pronóstico de la EP. Objetivo: Identificar las diversidades microbianas intestinales alfa y beta específicas en la EP, así como su posible relación con los biomarcadores CPF y LFF. Métodos: El tipo de estudio es transversal analítico. Se evaluaron las comunidades de microbiota fecal de 18 pacientes con EP y 19 individuos del grupo de referencia (REF) en los cuales las comorbilidades se controlaron; ambos grupos procedentes del estado de Jalisco, emparejados por edad y sexo mediante la secuenciación de la región V3-V4 del gen del ARN ribosómico 16S en el secuenciador MiSeq System de Illumina. Las concentraciones de CPF y LFF se midieron mediante una ELISA tipo sándwich con la finalidad de asociarlas con una posible disbiosis intestinal. Las características clínicas fueron medidas mediante diversos test usados en clínica. Se tomaron datos sociodemográficos de ambos grupos. Se realizó la descripción de la diversidad alfa usando los índices de Shannon, Simpson, OTUs observados y Chao 1; del mismo modo se realizó la descripción de la diversidad beta de la MI usando Bray-Curtis. Se efectuó análisis LEfSe/LDA para remarcar los taxones más abundantes en ambos grupos, así como una descripción de la diversidad taxonómica bacteriana a nivel de filo, familia y género. Resultados: Se cuantificaron los niveles de CPF en 19 muestras del grupo EP y en 12 muestras del grupo de REF. Se pudo observar que el grupo con EP presentó niveles estadísticamente mayores de CPF comparado con el grupo de REF (medias de 275.05  287.9 μg/g de heces fecales vs 34.83  23.12 μg/g de heces fecales, p