Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/106510
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dc.contributor.advisorHaro Contreras, Betsabé
dc.contributor.advisorPineda Razo, Tomás Daniel
dc.contributor.authorZárate De La Torre, Gustavo
dc.date.accessioned2024-09-25T21:20:21Z-
dc.date.available2024-09-25T21:20:21Z-
dc.date.issued2023-02-28
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/106510-
dc.description.abstractAntecedentes. El carcinoma hepatocelular representa el cuarto lugar en mortalidad por cáncer a nivel mundial. El tratamiento se establece de acuerdo con el sistema de clasificación de Barcelona, que también determina su pronóstico. Se requieren nuevos biomarcadores que sean de utilidad en distintos escenarios, incluyendo mejoras en el diagnóstico temprano, la evaluación de la respuesta al tratamiento y el pronóstico. Objetivo. Describir los niveles de ADN tumoral circulante en pacientes con hepatocarcinoma de reciente diagnóstico en el Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional de Occidente. Material y métodos. Tipo de estudio: Transversal descriptivo. Universo de trabajo: Pacientes con diagnóstico reciente de hepatocarcinoma que forman parte del Departamento de Oncología Médica del Hospital de Especialidades del CMNO. Tamaño de la muestra: Se incluyeron los pacientes con reciente diagnóstico de hepatocarcinoma que fueron valorados durante los meses de julio a noviembre del año 2022. Criterios de selección: Edad ≥ 18 años, sexo indistinto, diagnóstico reciente de hepatocarcinoma, firma de consentimiento informado. Variables: ADNlc, ADNtc, Clasificación de BCLC, Child-Pugh, ECOG, AFP. Procedimiento: Se recabaron muestras de plasma para la cuantificación de los niveles de ADN libre circulante previo al inicio de algún tratamiento específico. Análisis estadístico: Estadística descriptiva: Se realizó la prueba de Shapiro-Wilk encontrando una distribución asimétrica, por lo que los resultados están determinados por pruebas de estadística no paramétricas. Se empleó mediana como medida de tendencia central y rangos intercuartiles (P25 y P75) como medida de dispersión. Las variables cualitativas en frecuencias y porcentajes. Resultados. Se incluyeron 12 pacientes; 58% sexo femenino, 42% masculino; mediana de edad de 71.5 (55 – 84). 75% tenía antecedente de tabaquismo; 58% eran diabéticos. El 50% cursó con una pérdida ponderal del >10%. La infección por VHC fue la principal etiología (50%). El 75% eran Child-Pugh A. El 67% tenía ECOG de 0. La mediana de AFP fue de 188 ng/ml; el 75% tenía un tumor >5 cm; el 58% se localizaba en un solo segmento hepático; el 42% eran BCLC A, mientras que el resto tenía una etapa más avanzada (B+C+D). La mediana de ADNlc fue de 817 ng/ml (rango: 594 – 5,540). Conclusiones. Nuestro estudio representa la primera cuantificación de ADNlc de pacientes con hepatocarcinoma de reciente diagnóstico en México, estableciendo una mediana de 817 ng/ml (rango: 594 – 5,540).
dc.description.tableofcontentsI. Abreviaturas __________________________________________________ 6 II. Resumen _____________________________________________________ 8 III. Marco teórico _________________________________________________ 9 1. Introducción _______________________________________________ 9 2. Epidemiología _____________________________________________ 9 3. Factores de riesgo _________________________________________ 10 4. Prevención _______________________________________________ 11 5. Tamizaje _________________________________________________ 12 6. Patogénesis ______________________________________________ 12 7. Manifestaciones clínicas ____________________________________ 14 8. Diagnóstico _______________________________________________ 15 9. Estadificación y tratamiento _________________________________ 15 10. Seguimiento y evaluación de la respuesta _____________________ 16 11. Pronóstico ________________________________________________ 17 12. Biopsia líquida _____________________________________________ 18 12.1 Definiciones e historia ________________________________ 18 12.2 Métodos de análisis de ADN tumoral circulante __________ 19 12.3 Aplicación clínica de la biopsia líquida __________________ 19 12.4 ADN tumoral circulante en CHC ________________________ 21 12.5 Antecedentes _______________________________________ 22 IV. Justificación _________________________________________________ 25 V. Planteamiento del problema ____________________________________ 26 VI. Pregunta de investigación ______________________________________ 27 VII. Objetivo _____________________________________________________ 28 VIII. Hipótesis ____________________________________________________ 29 IX. Material y Métodos ____________________________________________ 30 X. Aspectos éticos ______________________________________________ 41 XI. Recursos, financiamiento y factibilidad ___________________________ 42 XII. Aspectos de bioseguridad ______________________________________ 44 XIII. Cronograma de actividades _____________________________________ 45 XIV. Resultados ___________________________________________________ 46 XV. Discusión ____________________________________________________ 50 XVI. Conclusiones _________________________________________________ 53 XVII. Referencias bibliográficas ______________________________________ 54 XVIII. Anexos ______________________________________________________ 58 Carta de confidencialidad ______________________________________ 58 Consentimiento informado _____________________________________ 59 Hoja de recolección de datos ___________________________________ 62
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectHepatocarcinoma
dc.subjectVhc
dc.subjectAdnlc
dc.subjectAdntc
dc.titleADN TUMORAL CIRCULANTE EN PACIENTES CON HEPATOCARCINOMA DE RECIENTE DIAGNÓSTICO DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES DEL CENTRO MÉDICO NACIONAL DE OCCIDENTE
dc.typeTesis de Especialidad
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderZárate De La Torre, Gustavo
dc.coverageGUADALAJARA JALISCO
dc.type.conacytacademicSpecialization
dc.degree.nameESPECIALIDAD EN ONCOLOGIA MEDICA IMSS CMNO
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorESPECIALISTA EN ONCOLOGIA MEDICA IMSS CMNO
dc.contributor.directorMariscal Ramírez, Ignacio
dc.contributor.codirectorRosales Reynoso, Mónica Alejandra
Aparece en las colecciones:CUCS

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