Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/104919
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dc.contributor.authorValverde Rodríguez, Luis Guillermo
dc.date.accessioned2024-09-18T17:47:27Z-
dc.date.available2024-09-18T17:47:27Z-
dc.date.issued2023-03-07
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/104919-
dc.description.abstractIntroducción Los pacientes con NL representan un reto para diagnóstico y tratamiento, en especial la población latinoamericana, debido a que las manifestaciones de la enfermedad y su severidad varían de acuerdo con el entorno étnico/racial y al estado socioeconómico de los mismos. El inducción a la remisión EN la NL se basa en inmunosupresión; múltiples fármacos y esquemas se han estudiado, encontrando comparaciones entre uso de glucocorticoides (GC) solos, o la combinación de estos con otros inmunosupresores (IS), como lo son ciclofosfamida (CFM), mofetil micofenolato (MMF) o tacrolimus (TAC), la asociación de GC más otros IS se asocian con mayores beneficios, tasas de remisión más altas y tasas de progresión a enfermedad renal crónica en etapa terminal (ESRD) más bajas. Las equiparaciones uno a uno entre MMF o TAC y altas dosis de CFM encontraron que el uso de MMF o TAC se asocian a menores efectos que las dosis altas de CFM. Se ha encontrado mejores tasas de respuesta en pacientes afrodescendiente o hispanos a MMF comparado con CFM, sin embargo, en países latinoamericanos se cuenta con la desventaja de los costos de MMF o TAC, motivo por el cual en estos países el CFM se ha convertido en la mejor alternativa para la inducción. Metodología Es un estudio retrospectivo, descriptivo sobre los pacientes que acudan a consulta externa del servicio de reumatología del Hospital General de Occidente con el diagnóstico de LES y cursen o hubiesen cursado con NL y cuente con seguimiento a un año, con un periodo de tiempo estimado entre junio y noviembre 2022. Aquellos que pacientes que hubiesen cumplido con los criterios para inclusión, se realizara una evaluación del expediente, se tomaran las variables clínicas y de laboratorio, se calcularán los índices MexSLEDAI, SLICC, BILAG2004 y dominio renal BILAG al momento del diagnóstico de NL, a los 3, 6 y 12 meses. Los datos obtenidos de las evaluaciones se vaciarán a una hoja de cálculo Excel, para después realizar la evaluación estadística la información se exportará a los paquetes estadísticos SPSSv25 y GraphPad-Prismv9. Resultados Se incluyeron un total 100 evaluaciones, representado un total de 25 pacientes con NL con seguimiento a un año. La mediana en edad para el diagnóstico de NL fue de 29 años (IQR 23-43), el 100% de los casos fueron mujeres, el 76% de las pacientes presentó debut renal y contaban con una evolución de la enfermedad de 0.1 años (IQR 0-29). La actividad global de la patología se determinó mediante le índice MexSLEDAI y BILAG2004. La mediana de MexSLEDAI fue de 10 (IQR 8-13), con un BILAG global de 22 (IQR 17-33). El domino renal por BILAG2004 fue de 12 (IQR 8-12). Por otra parte, la mediana de daño de la enfermedad determinado por SLICC-DI fue de 0 (min 0, max 1). Se determinó biopsia renal en 6 casos, el 50% de los pacientes mostraron NL tipo proliferativa difusa (NL-IV), con una media de índice de actividad de 11 (IQR 6.25-12) y una cronicidad de 2.5 (IQR 1.25-3.75). Y el 50% de los casos mostró datos de mal pronóstico renal documentados en la biopsia renal. Por parte las lesiones membranosas aisladas (NL-V) se presentaron en un 33%, y las formas mixtas (NL-V/III) se presentó en el 17%. Los pacientes fueron sometidos a un tratamiento con base en CFM y GC (100%). La dosis de CFM fue 1g (IQR 0.5-1) por 6 meses, respecto al GC, se administró en el 28% de los casos en forma de pulsos de metilPDN a dosis 1g/día por 3 días, la mediana de dosis de inicio de PDN fue de 50mg/día. Además, concomitante al tratamiento, el 56% de los casos recibió AZA con una dosis de 100mg/día (50-100). El antipalúdico fue otorgado en el 56% de los casos Al comparar el cambio de la clinimetria global del paciente mediante el puntaje actividad BILAG2004 y MexSLEDAI, los pacientes mostraron mejoría clínica con un cambio estadísticamente significativo hasta el seguimiento a 12 meses (p
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectNefritis Lupica
dc.subjectLeg
dc.subjectCiclofosfamida
dc.titleNEFRITIS LÚPICA: TASA DE RESPUESTA RENAL A MANEJO CONVENCIONAL CON CICLOFOSFAMIDA EN EL HOSPITAL GENERAL DE OCCIDENTE
dc.typeTesis de Especialidad
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderValverde Rodríguez, Luis Guillermo
dc.coverageZAPOPAN, JALISCO
dc.type.conacytacademicSpecialization
dc.degree.nameESPECIALIDAD EN MEDICINA INTERNA SSJ HGO
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorESPECIALISTA EN MEDICINA INTERNA SSJ HGO
dc.contributor.directorMarín Rosales, Miguel
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