Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/104875
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dc.contributor.authorDomínguez Díaz, Carolina
dc.date.accessioned2024-09-18T17:31:43Z-
dc.date.available2024-09-18T17:31:43Z-
dc.date.issued2024-02-16
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/104875-
dc.description.abstractLa habilidad de las barreras epiteliales de actuar como la principal línea de defensa contra daños externos se debe uniones estrechas, complejos proteicos que bloquean el espacio paracelular a microorganismos. Cambios en la expresión de las proteínas de estos complejos son consecuencia de alteraciones a la barrera epitelial causadas por metabolitos bacterianos y otros estímulos proinflamatorios. Moléculas derivadas de bacterias con efectos benéficos, como los postbióticos, mejoran la función de barrera al activar vías de supervivencia en células epiteliales. Lacticaseibacillus rhamnosus GG secreta la proteína p40 que protege barreras intestinales a través de la activación del EGFR (Domínguez-Díaz et al., 2023). En este trabajo se clonó, expresó y purificó la proteína p40 recombinante de L. rhamnosus GR-1 para evaluar su actividad biológica y su efecto sobre sobre la viabilidad celular, citotoxicidad, TEER y las uniones estrechas, así como la activación del EGFR por Western blot en queratinocitos HaCaT sometidos a estímulos inflamatorios. Nuestra p40 posee una mutación silenciosa en el residuo 368. Además, después de someterla a distintos procesos de almacenamiento, aún conserva bioactividad. La p40 no reduce la viabilidad celular de células HaCaT, pero si reduce el incremento de citotoxicidad celular inducido por LPS al utilizarla previo a este estimulo. Finalmente se encontró que, aunque los estímulos no provocaron cambios en la expresión de uniones estrechas, p40 incrementa la expresión de ocludina en HaCaT, aunque no incrementa la activación del EGFR. Esto sugiere que esta p40 mejora la función de barreras epiteliales a través de vías de señalización distintas.
dc.description.tableofcontentsRESUMEN.........................................................................................................................................................................1 ABSTRACT .......................................................................................................................................................................2 I. INTRODUCCIÓN...................................................................................................................................................3 II. ANTECEDENTES..................................................................................................................................................4 1. Barreras epiteliales.......................................................................................................................4 2. Uniones estrechas..........................................................................................................................5 2.1. Claudinas...........................................................................................................................................6 2.2. Ocludina ............................................................................................................................................6 2.3. Disrupción en las uniones estrechas......................................................................................7 2.3.1 LPS..........................................................................................................................................................7 3. Epidermis..........................................................................................................................................9 4. Efecto de bacterias probióticas en barreras epiteliales............................................... 12 5. Proteína p40 de LGG.................................................................................................................. 14 5.1. Señalización por p40................................................................................................................. 14 5.2. Función de p40 sobre células epiteliales........................................................................... 16 III. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA....................................................................................................19 IV. HIPÓTESIS......................................................................................................................................................20 V. OBJETIVOS ..........................................................................................................................................................21 1. Objetivo general.......................................................................................................................... 21 2. Objetivos particulares............................................................................................................... 21 VI. DISEÑO METODOLÓGICO........................................................................................................................22 1. Tipo de estudio............................................................................................................................ 22 2. Sede de estudio............................................................................................................................ 22 3. Consideraciones de bioseguridad ........................................................................................ 22 4. Universo de estudio................................................................................................................... 22 5. Periodo de estudio ..................................................................................................................... 22 6. Variables ........................................................................................................................................ 23 6.1. Variables independientes........................................................................................................ 23 6.2. Variables dependientes............................................................................................................ 23 7. Métodos.......................................................................................................................................... 23 7.1. Grupos de estudio....................................................................................................................... 23 7.2. Diagrama de flujo........................................................................................................................ 24 7.3. Cultivo de L. rhamnosus GR-1 ................................................................................................ 24 7.4. Obtención de la proteína p40 recombinante ................................................................... 25 7.4.1 FPLC (Fast Protein Liquid Chromatography) ...................................................................26 7.4.2 Ensayo de bioactividad...............................................................................................................27 7.5. Cultivos de la línea celular HaCaT........................................................................................ 27 7.6. Ensayo de viabilidad celular por MTT................................................................................ 28 7.7. Ensayo de citotoxicidad celular LDH .................................................................................. 29 7.8. TEER ................................................................................................................................................ 29 7.9. Expresión proteica por Western blot ................................................................................. 30 7.7.1 Extracción de proteínas .............................................................................................................30 7.7.2 Electroforesis SDS-PAGE............................................................................................................30 7.7.3 Electrotransferencia a membrana de PVDF y detección por quimioluminiscencia 31 8. Análisis estadísticos................................................................................................................... 32 9. Cronograma .................................................................................................................................. 32 VII. RESULTADOS ................................................................................................................................................33 1. Crecimiento de la bacteria L. rhamnosus GR-1................................................................ 33 1.1. Crecimiento de L. rhamnosus GR-1 en biorreactor........................................................ 33 2. Clonación de la rt-p40 de L. rhamnosus GR-1.................................................................. 34 2.1. Clonación de la rt-p40............................................................................................................... 34 2.2. Expresión de la proteína p40 recombinante.................................................................... 38 2.3. Purificación de la rt-p40 .......................................................................................................... 40 3. Pruebas de bioactividad........................................................................................................... 44 3.1. Prueba de bioactividad de la rt-p40.................................................................................... 44 4. Ensayo de viabilidad celular por MTT................................................................................ 45 5. Ensayo de citotoxicidad celular por LDH.......................................................................... 46 6. Evaluación de la resistencia eléctrica transepitelial..................................................... 48 7. Expresión de proteínas de uniones estrechas................................................................. 49 8. Evaluación de la activación del EGFR ................................................................................. 51 VIII. DISCUSIÓN.....................................................................................................................................................52 IX. CONCLUSIONES............................................................................................................................................57
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectProteina P40
dc.subjectLacticaseibacillus Rhamnosus Gr-1
dc.subjectHacat
dc.subjectEstimulos Inflamatorios
dc.titleClonación, expresión y purificación de la proteína p40 recombinante de Lacticaseibacillus rhamnosus GR-1 y su efecto sobre la integridad de la barrera epitelial de HaCaT frente a estímulos inflamatorios
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderDomínguez Díaz, Carolina
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorDOCTOR EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.contributor.directorFafutis Morris, Mary
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