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https://hdl.handle.net/20.500.12104/104873
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Sagrero Fabela, Nefertari | |
dc.date.accessioned | 2024-09-18T17:31:43Z | - |
dc.date.available | 2024-09-18T17:31:43Z | - |
dc.date.issued | 2022-06-10 | |
dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/104873 | - |
dc.description.abstract | Introducción. En pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), el daño orgá- nico se encuentra mediado principalmente por la producción y acumulación de auto- anticuerpos dentro de los tejidos, donde se presume que las células T peripheral helper (Tph), podrían exacerbar estos procesos. Algunos estudios han reportado aumento en la expresión de células Tph en pacientes con LES, sin embargo, no se ha descrito cuál es su relación con el factor activador de células B (mBAFF) y sus receptores BAFFR, TACI y BCMA, sistema que ha demostrado tener un papel pre- ponderante en la enfermedad. Metodología. En este estudio se incluyeron 43 pacientes diagnosticados con LES así como 12 controles cínicamente sanos (CCS). La identificación de las células Tph así como la expresión de mBAFF, BAFFR, TACI y BCMA se realizó por citometría de flujo donde se evaluó tanto porcentaje de expresión como intensidad de fluores- cencia media (MFI). Se utilizó estadística descriptiva e inferencial, con un valor p | |
dc.description.tableofcontents | I. ABREVIATURAS.............................................................................................................................. I II. LISTA DE FIGURAS......................................................................................................................IV III. LISTA DE CUADROS....................................................................................................................V IV. RESUMEN ...................................................................................................................................VII V. ABSTRACT .................................................................................................................................VIII VI. INTRODUCCIÓN ........................................................................................................................... 1 1. MARCO TEÓRICO ...................................................................................................................... 1 1.1 Lupus eritematoso sistémico........................................................................................... 1 1.1.2 Epidemiología.................................................................................................................... 1 1.1.3 Etiología ............................................................................................................................. 2 1.1.4 Manifestaciones clínicas.................................................................................................. 4 1.1.5 Diagnóstico y tratamiento................................................................................................ 6 1.1.6 Patogénesis ....................................................................................................................... 9 2. ANTECEDENTES......................................................................................................................... 15 2.1 Células T peripheral helper (CD4+ CXCR5- PD-1 + ).............................................................. 15 2.2 IL-21 y su papel en la diferenciación de células B............................................................ 20 2.3 Sistema BAFF/APRIL............................................................................................................. 22 2.3.1 Sistema BAFF/APRIL...................................................................................................... 22 2.3.2 Propiedades biológicas de BAFF.................................................................................. 23 2.3.7 Relación del sistema BAFF con LES ............................................................................ 30 3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ......................................................................................... 33 4. HIPÓTESIS ................................................................................................................................... 34 5. OBJETIVOS.................................................................................................................................. 35 5.1 Objetivo general..................................................................................................................... 35 5.2 Objetivos particulares ........................................................................................................... 35 6. DISEÑO METODOLÓGICO.......................................................................................................... 36 6.1 Tipo de estudio ...................................................................................................................... 36 6.2 Sede de estudio ..................................................................................................................... 36 6.3 Periodo de estudio ................................................................................................................ 36 6.4 Universo de estudio .............................................................................................................. 36 6.4.1 Controles clínicamente sanos (CCS)............................................................................ 36 6.4.2 Pacientes diagnosticados con lupus eritematoso sistémico (LES) .......................... 37 6.5 Unidad de Observación......................................................................................................... 37 6.6 Consideraciones éticas y de bioseguridad......................................................................... 37 6.6.1 Consideraciones éticas.................................................................................................. 37 6.6.2 Consideraciones de bioseguridad ................................................................................ 38 6.7 Criterios de inclusión ............................................................................................................ 38 6.7.1 Controles clínicamente sanos ....................................................................................... 38 6.7.2 Pacientes con lupus eritematoso sistémico ................................................................ 38 6.8 Criterios de no inclusión....................................................................................................... 39 6.9 Criterios de exclusión ........................................................................................................... 39 6.10 Tamaño de muestra............................................................................................................. 39 6.11 Operacionalización de variables........................................................................................ 40 6.12 Diagrama de trabajo ............................................................................................................ 41 6.13 Metodología.......................................................................................................................... 41 6.13.1 Evaluación clínica......................................................................................................... 41 6.13.2 Obtención de muestra biológica ................................................................................. 42 6.13.4 Análisis estadístico....................................................................................................... 45 7. RESULTADOS.............................................................................................................................. 47 7.1 Características demográficas y clínicas de los pacientes con LES ............................... 47 7.2 Expresión de células Tph en CCS y pacientes con LES .................................................. 49 7.3 Expresión de células Tph en pacientes con afección a órganos .................................... 50 7.4 Correlación de células Tph con los índices de actividad de la enfermedad.................. 52 7.5 Expresión de IL-21 intracelular en células Tph ................................................................. 53 7.6 Evaluación de células B CD19+ de acuerdo a su expresión de CXCR5 en CCS y pacientes con LES....................................................................................................................... 54 7.7 Asociación entre células Tph y las células CD19+ de acuerdo a su expresión de CXCR5 ....................................................................................................................................................... 55 7.8 Expresión de mBAFF, BAFFR, TACI Y BCMA en células Tph ......................................... 55 7.9 Correlación entre mBAFF y sus receptores expresados en células Tph ........................ 57 8. DISCUSIÓN................................................................................................................................... 51 8. CONCLUSIONES ......................................................................................................................... 60 9. LIMITACIONES............................................................................................................................. 61 10. PERSPECTIVAS......................................................................................................................... 62 11. REFERENCIAS........................................................................................................................... 63 11. ANEXOS ..................................................................................................................................... 78 ANEXO 1. Consentimiento informado para CCS...................................................................... 79 ANEXO 2. Consentimiento informado para pacientes con LES ............................................. 82 ANEXO 3. Hoja de captura para CCS......................................................................................... 85 ANEXO 4. Hoja de Captura para pacientes con LES ............................................................... 87 Características de lupus eritematoso sistémico al diagnóstico de la enfermedad.................. 88 Perfil de autoanticuerpos y complemento.................................................................................... 88 Inmunoespecificidad de anticuerpos antinucleares:................................................................... 88 Panel anticuerpos antifosfolípidos:............................................................................................... 89 Tratamiento al momento de la captura:......................................................................................... 89 Esquema terapéutico empleado al momento de la captura:....................................................... 89 Paraclínicos al momento de la captura:........................................................................................ 90 ANEXO 5. Criterios de clasificación EULAR/ACR 2019........................................................... 85 ANEXO 6. Criterios de clasificación SLEDAI-2K ...................................................................... 86 | |
dc.format | application/PDF | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
dc.subject | Celular T | |
dc.subject | Peripheral Helper Cd4 Cxcr5- Pd-1 | |
dc.subject | Mbaff | |
dc.subject | Baffr | |
dc.subject | Taci | |
dc.subject | Bcma | |
dc.subject | Lupus Eritematoso Sistemico | |
dc.title | “Evaluación de la población celular T peripheral helper (CD4+ CXCR5- PD-1 + ) y su asociación con la expresión de mBAFF, BAFFR, TACI y BCMA en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico” | |
dc.type | Tesis de Doctorado | |
dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.holder | Sagrero Fabela, Nefertari | |
dc.coverage | GUADALAJARA, JALISCO | |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | |
dc.degree.name | DOCTORADO EN CIENCIAS BIOMEDICAS | |
dc.degree.department | CUCS | |
dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.access | openAccess | |
dc.degree.creator | DOCTOR EN CIENCIAS BIOMEDICAS | |
dc.contributor.director | Palafox Sánchez, Claudia Azucena | |
dc.contributor.codirector | Salazar Camarena, Diana Celeste | |
Aparece en las colecciones: | CUCS |
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Fichero | Tamaño | Formato | |
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