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Autor(es)
Programa educativo
Centro Universitario
ISSN
Programa educativo
Centro Universitario
Tipo
46,XX ovotesticular disorder in a Mexican patient with Beckwith–Wiedemann syndrome: a case report.
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A 45,X sterile male with Yp disguised as 21p
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A complex translocation (9;22;16)(q34;q11.2;p13) in chronic myelocytic leukemia.
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Article
A de novo interstitial 6q deletion in a boy with a split hand malformation
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A t(1;9)(q23.3~q25;q34) affecting the ABL1 gene in a biphenotypic leukemia.
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An extra idic(21)(q22.1) in a child with some features of Down’s syndrome
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ANÁLISIS DE VARIACIÓN SOMÁTICA INTRAINDIVIDUAL EN LA REGIÓN CLUSTER DE MUTACIONES DEL GEN APC EN PACIENTES MEXICANOS CON CÁNCER COLORRECTAL ESPORÁDICO
Ramírez Plascencia, Helen Haydee Fernanda
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DOCTORADO EN GENETICA HUMANA
CUCS
Tesis de Doctorado
ASOCIACIÓN DE LA VARIANTE rs11362 DEL GEN DE LA DEFENSINA BETA 1 (DEFB1) CON EL ÍNDICE ICDAS II EN PACIENTES CON CARIES DE LA INFANCIA TEMPRANA
Ortiz Casillas, Marsol
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ESPECIALIDAD EN ODONTOPEDIATRIA
CUCS
Tesis de Especialidad
Association of LEP and ADIPOQ common variants with colorectal cancer in Mexican patients.
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Article
Association of serotonin transporter gene polymorphism 5-HTTLPR and depressive disorder in a Mexican population
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BUSQUEDA POR FISH DE UN NEOCENTROMERO EN INVERSIONES POLIMORFICAS DE 9QH.
Gutiérrez Angulo, Melva
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Maestría en Genética Humana
CUCS
Tesis de Maestría
Cardio-facio-cutaneous syndrome with hemihidrosis: ectodermal dysplasias spectrum?
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Chromosome 9qh inversions may not be true inversions
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del(X)(p22.1)/r(X)(p22.1q28) dynamic mosaicism in a Turner syndrome patient
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Increased expression of AML1-a and acquired chromosomal abnormalities in childhood acute lymphoblastic leukemia
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Isodicentric Y chromosomes and secondary microchromosomes.
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MDR1 C3435T Polymorphism in Mexican Children with Acute Lymphoblastic Leukemia and in Healthy Individuals.
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Metilación de los genes de la familia MIR-200 y su relación con la expresión de la proteína E-cadherina en pacientes mexicanos con cáncer colorrectal
Alvizo Rodríguez, Carlos Rogelio
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Doctorado en Genetica Humana
CUCS
Tesis de Doctorado
MLH1 and XRCC1 polymorphisms in Mexican patients with colorectal cancer
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Molecular Characterization of a Patient With 3p Deletion Syndrome and a Review of the Literature
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