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TítuloAutor(es)Programa educativoCentro UniversitarioISSNPrograma educativoCentro UniversitarioTipo
Aberraciones cromosómicas en pacientes con cáncer colorrectal esporádico mediante su detección por amplificación de sondas dependiente de ligación múltipleRivera Vargas, Jehú---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Análisis de haplotipos del gen APOB y concentraciones séricas de APOB: asociación con el Síndrome Coronario AgudoAceves Ramírez, Maricela---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
ANÁLISIS DE HAPLOTIPOS EN EL GEN DE LA PROTEÍNA C REACTIVA Y NIVELES SÉRICOS DE LA PROTEÍNA EN SÍNDROME CORONARIO AGUDOReynoso Villalpando, Gabriela Lizet---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Análisis de las características bioquímicas y genéticas de pacientes con hipercolesterolemia familiar, residentes en el municipio de Santa María Yucuhiti, OaxacaRodríguez Gutiérrez, Perla Graciela---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Análisis de las variantes (rs1194182, rs1049654, rs1334512 y rs3211892) del gen CD36, cuantificación relativa del RNA mensajero y concentración de la proteína soluble: estudio de asociación en pacientes con Síndrome Coronario AgudoParra Reyna, Brenda---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Análisis de las variantes de los genes ELMO1, TJP1 y ATM en la expresión clínica y como marcadores genéticos pronósticos en población mexicana con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2.Montaño Montejaño, Claudia Belén---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
ANÁLISIS DE LOS POLIMORFISMOS +869T>C Y +915G>C EN EL GEN TGFB1, LA EXPRESIÓN DE TGF-β (ISOFORMAS SOLUBLES, mRNA Y EXPRESIÓN EN PIEL) Y SUS RECEPTORES (TGF-βR1 Y TGF-βR2) EN ESCLEROSIS SISTÉMICALomelí Nieto, José Alvaro---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
ANÁLISIS DE VARIACIÓN SOMÁTICA INTRAINDIVIDUAL EN LA REGIÓN CLUSTER DE MUTACIONES DEL GEN APC EN PACIENTES MEXICANOS CON CÁNCER COLORRECTAL ESPORÁDICORamírez Plascencia, Helen Haydee Fernanda---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Análisis de variantes en los genes Lipoproteína Lipasa y Apoproteína A5 en pacientes Mexicanos con hipertrigliceridemia primariaColima Fausto, Ana Gabriela---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Análisis funcional de mutaciones puntuales específicas en los exones 2 y 3 del gen F9 causantes de fenotipo grave de Hemofilia BMeléndez Aranda, Lennon---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
ASOCIACIÓN DE LAS VARIANTES DE LOS GENES APOA1 (-75 G>A Y 83 C>T), APOA2(-492 T>C), APOAS (-1131 T>C Y 56 C>T), APOB(2488 C>T) Y LAS CONCENTRACIONES SÉRICAS DE SUS APOLIPOPROTEÍNAS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO EN PACIENTES DEL OCCIDENTE DE MÉXICOCasillas Muñoz, Fidel Antonio Guadalupe---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Asociación de las variantes IFITM3 rs12252 y TNFA rs1800629 y rs361525 con la susceptibilidad y severidad de la infección por dengueVillanueva Aguilar, Mónica Edith---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Asociación de mutaciones y expresión de FLT3 con los hallazgos citogenéticos y la evolución clínica en pacientes pediátricos con LLA de linaje BCuero Quezada, Idalid---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Asociación de variantes en genes reguladores de Hemoglobina Fetal con el riesgo en pacientes con leucemia linfoblástica aguda y el análisis conformacional de sus tres formas tetraméricasBorrayo López, Francisco Javier---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Asociación de variantes en los genes TNFSF13B y TNFRSF13B y la expresión de sus mRNAs en pacientes con inmunodeficiencia común variable del Occidente de MéxicoBecerra Loaiza, Denisse Stephania---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Caracterización citogenómica de la deleción 22q11.2 y manifestaciones clínicas en pacientes con sospecha del síndrome de deleción 22q11.2Aguayo Orozco, Thania Alejandra---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Caracterización molecular del exón 28 del gen VWF en pacientes con Enfermedad von Willebrand del occidente de MéxicoOrnelas Ricardo, Diana---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
DELECIÓN DEL GEN IKZF1 EN ASOCIACIÓN CON OTRAS ALTERACIONES GENÉTICAS EN LA EVOLUCIÓN DE LLA-B INFANTILSantana Hernández, Jennifer---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
DEMENCIA NO VASCULAR DE INICIO TEMPRANO AUTOSÓMICO DOMINANTE EN EL ESTADO DE JALISCO: CARACTERIZACIÓN CLÍNICA Y MOLECULAR DE LA MUTACIÓN PSEN1 c.1292C>A Y EL EFECTO DE LA VARIANTE APOEε4.Dumois Petersen, Sofía---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Determinación de la asociación de inestabilidad de microsatélites y/o mutaciones en los genes KRAS (p.G12D y p.G13D) y BRAF (p.V600E) con el inicio tempranodelcáncercolorrectalenpacientesmexicanosHernández Sandoval, Jesús Arturo---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
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